广州市微生物研究所
洁净区静压差检测记录
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产品描述

服务内容洁净室检测 环境检测类型洁净度验证 安全质量检测类型可靠性检测 可售卖地全国 行业类型第三方检测
广州工业微生物检测中心(简称广工微)是广州市科技创新会属下的具有独立事业法人资格的第三方检测服务机构。
有的单位把静压差调得太高,为40~50Pa,使工作人员感到身体不适。有的产尘较大的房间,应与相邻同级别的房间的静压差应为负值,才能有效控制尘粒数。
洁净区静压差检测记录
维持室内正压是一个重要的隔离手段。级差为一级的洁净室间的静压差值应大于8 Pa,洁净区与室外应大于15 Pa。
洁净区静压差检测记录
实施《药品生产质量管理规范》(GMP,以下简称《规范》认证制度,是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,是药品监督管理工作的重要内容,也是保证药品质量的一种科学的先进的管理方法。自从药品生产企业实施GMP以后,促使自制制剂、器械等相关单位亦提高了标准要求,每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(洁净区)进行环境检测。
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《规范》中未对此项目作出规定,但在实际检测中,我们发现,有些老厂房改造后,其他项目均符合有关规定,但噪音在静态下,约在60~70dB,动态下将超过70dB,这是不利于生产的。
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中心凭借雄厚的技术力量为省内外多家高校、企业长期提供检测服务及技术支持。
http://www.hngslt.com

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