广州市微生物研究所
洁净区沉降菌检测记录
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产品描述

服务内容洁净室检测 环境检测类型洁净度验证 安全质量检测类型可靠性检测 可售卖地全国 行业类型第三方检测
广州工业微生物检测中心(简称广工微)是广州市科技创新会属下的具有独立事业法人资格的第三方检测服务机构。
实施《药品生产质量管理规范》(GMP,以下简称《规范》认证制度,是国家对药品生产企业监督检验的一种手段,是药品监督管理工作的重要内容,也是保证药品质量的一种科学的先进的管理方法。自从药品生产企业实施GMP以后,促使自制制剂、器械等相关单位亦提高了标准要求,每年至少对洁净室(区)进行环境检测一次。有的手术室、病房也参照GMP的要求,对洁净室(洁净区)进行环境检测。
洁净区沉降菌检测记录
消毒和消毒剂 消毒剂种类很多,性质不一,因此应根据具体情况选择既安全又能达到消毒目的的消毒剂。
洁净区沉降菌检测记录
目前有些单位在做洁净室(区)测试消毒时,使用甲醛液熏蒸的方法,从沉降菌测试结果看,与用上述消毒剂消毒的结果差别不大,但未能有效地中和甲醛蒸气,如含量一旦超标,将有可能引发呼吸道疾病和皮肤,甚至会致。洁净室(区)测试中应对甲醛灭菌残留量项目制定监控指标。
洁净区沉降菌检测记录
测试中易出现的一些问题4.1 风速与换气次数 《规范》中未对此项目规定控制范围,根据多年的检测经验,换气次数的多少对生产人员、生产环境是有一定的影响的。
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中心凭借雄厚的技术力量为省内外多家高校、企业长期提供检测服务及技术支持。
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